Eksperymentalny preparat o nazwie CT-P59 będzie można podawać chorym na Covid-19 pacjentom w grupie ryzyka, a więc w wieku 60 lat lub starszym oraz cierpiącym na niektóre schorzenia współistniejące – oświadczyło ministerstwo bezpieczeństwa żywności i leków.
Zezwolenie uzależniono jednak od przekazania przez Celltrion wyników prób klinicznych trzeciej fazy – zaznacza koreańska agencja prasowa Yonhap.
W styczniu Celltrion ogłosił wyniki globalnego badania drugiej fazy, oceniając, że CT-P59 skraca czas powrotu do zdrowia i zwiększa szanse na wyleczenie ciężkich przypadków Covid-19.
Obecnie koncern planuje próby trzeciej fazy w kilkunastu krajach, aby uzyskać więcej informacji na temat bezpieczeństwa i skuteczności preparatu. Firma chce również w najbliższych miesiącach złożyć wnioski o dopuszczenie go do użycia w USA i UE – podał Yonhap.
CT-P59 przyjmowany jest w formie kroplówki podawanej przez 90 minut.
Andrzej Borowiak (PAP)
Źródło: www.pap.pl